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一例F3纤维化NASH患者使用瑞司美替罗后肝脏硬度显著改善的病例分析时间:2025-07-28 患者背景 患者男性,52岁,BMI 30.2 kg/m²,既往无饮酒史,诊断为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)伴F3期肝纤维化。基线检查显示:肝脏硬度值(LSM)12.5 kPa(瞬时弹性成像,VCTE),MRI-PDFF 18.7%,ALT 89 U/L,AST 67 U/L,LDL-C 142 mg/dL。患者因肝纤维化进展风险高,符合瑞司美替罗临床试验入组标准。 治疗方案 2024年4月起,患者接受瑞司美替罗100 mg/日口服治疗,联合饮食控制(每日热量摄入减少500 kcal)及中等强度运动(每周150分钟快走)。治疗期间每3个月随访一次,监测肝功能、血脂、肝脏硬度及MRI-PDFF。 治疗经过与结果 · 第12周:LSM降至10.2 kPa,MRI-PDFF降至12.3%,ALT降至58 U/L,AST降至45 U/L,LDL-C降至118 mg/dL。患者自述乏力、腹胀症状减轻。 · 第24周:LSM进一步降至8.1 kPa,MRI-PDFF降至7.9%,ALT 42 U/L,AST 38 U/L,LDL-C 105 mg/dL。肝脏活检显示纤维化分期由F3降至F2,炎症活动评分(NAS)由5分降至3分。 · 第52周:LSM稳定在7.8 kPa,MRI-PDFF 6.8%,ALT 36 U/L,AST 32 U/L,LDL-C 98 mg/dL。患者生活质量显著改善,体重下降5 kg,腰围减少8 cm。 讨论 瑞司美替罗通过激活甲状腺激素受体β(THR-β),促进肝脏脂肪酸氧化和脂质代谢,减少肝脏脂肪堆积和炎症。本例中,患者肝脏硬度在52周内下降37.6%,纤维化逆转至F2期,与MAESTRO-NASH研究结果一致(100 mg剂量组52周纤维化改善率25.9%)。此外,LDL-C下降30.9%,提示心血管风险降低。治疗期间未发生严重不良反应,仅轻度腹泻和恶心,未影响依从性。 结论 瑞司美替罗可显著改善F3期MASH患者的肝纤维化和肝功能,安全性良好,为中重度肝纤维化患者提供了有效治疗选择。 瑞司美替罗仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。 免责声明:以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布,如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考,并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前,请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络,如有侵权请联系删除。 |
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