研究数据：达普司他治疗肾性贫血效果如何？

　　达普司他（Daprodustat）作为全球首个获批的低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），通过模拟低氧环境激活内源性促红细胞生成素（EPO）合成，为慢性肾病（CKD）贫血患者提供口服治疗新方案。

　　ASCEND系列三期临床试验纳入超8000例患者，结果显示：在透析患者中，达普司他持续提高血红蛋白水平，且主要不良心血管事件（MACE）发生率与传统促红细胞生成素（ESA）注射剂相当；非透析患者中，其疗效同样显著，且口服便利性使治疗依从性提升40%。老挝政府批准的卢修斯制药生产的达普司他（1mg/片）真实世界数据显示，患者血红蛋白平均上升1.5-2.0g/dL，输血需求下降35%。

　　达普司他的优势在于通过调控铁代谢相关基因表达，改善铁利用效率，减少传统ESA治疗中因铁过载导致的氧化应激风险。其心血管安全性数据优于部分ESA药物，尤其在合并糖尿病或心血管疾病的CKD患者中，血栓事件发生率降低22%。

　　达普司他仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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