替沃扎尼是一种高选择性VEGFR抑制剂,通过阻断VEGF通路抑制肿瘤血管生成,显著延长晚期肾细胞癌(RCC)患者生存期。Ⅲ期临床试验对比索拉非尼显示,替沃扎尼组中位无进展生存期和总生存期优于索拉非尼组。

在2022年泌尿生殖系统肿瘤研讨会上国际多中心III期TIVO-3试验显示:初治患者中位PFS长达23个月,30%患者部分缓解,39%病情稳定,且仅14%患者出现3级以上不良反应(主要为疲劳)。替沃扎尼的半衰期达4.7天,支持每日一次口服给药,患者依从性高。其安全性与索拉非尼相似,常见不良反应包括高血压(45%)、腹泻(32%)和疲劳(42%),但严重不良事件(如动脉血栓栓塞)发生率低于其他VEGFR-TKI。基于上述证据,替沃扎尼已被纳入《中国肾癌诊疗指南》,成为晚期RCC患者的重要治疗选择。

替沃扎尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
免责声明:以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布,如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考,并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前,请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络,如有侵权请联系删除。
