培米替尼治疗胆管癌效果如何？一文读懂临床数据与患者生存率提升实例

　　培米替尼作为首个获批的FGFR2融合/重排胆管癌靶向药，为二线治疗患者带来显著生存获益。FIGHT-202研究纳入146例经治患者，客观缓解率（ORR）达37%，其中完全缓解（CR）3%、部分缓解（PR）34%，疾病控制率（DCR）82%；中位缓解持续时间（DoR）8.5个月，中位无进展生存期（PFS）7.0个月，较化疗组（2.7个月）延长2.6倍。

　　2023年ASCO-GI会议更新的3年随访数据显示，培米替尼组中位总生存期（OS）达21.1个月，较化疗组（10.6个月）提升近1倍，3年生存率从6%跃升至25%。亚组分析显示，FGFR2融合患者疗效更优，ORR达42%，中位OS达24.3个月。

　　典型案例中，一位62岁女性患者，经吉西他滨+顺铂化疗后进展，基因检测发现FGFR2-BICC1融合，接受培米替尼治疗6周期后肿瘤缩小45%，持续缓解14个月，生活质量显著改善。安全性方面，高磷血症（60%）和口腔炎（35%）为常见不良反应，但通过剂量调整和对症处理可控。

　　培米替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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