乙肝患者福音：TAF显著降低骨质疏松风险，骨密度改善明显

　　富马酸丙酚替诺福韦（TAF）作为新一代核苷（酸）类似物，在慢性乙型肝炎（CHB）治疗中展现出显著的骨骼安全性优势。TAF通过靶向肝脏递送技术，在血液中稳定性更高，所需剂量仅为替诺福韦酯（TDF）的1/10，从而减少全身暴露及肾毒性。临床研究显示，TAF治疗96周后，腰椎骨密度（BMD）较基线增加1.5%-2.5%，而TDF组下降0.8%-1.2%；髋部BMD在TAF组增加0.5%-1.0%，TDF组下降0.6%-1.0%。

　　TAF的骨骼保护作用与其低磷血症发生率相关。TDF治疗中，近10%患者出现血磷降低，而TAF组不足1%。此外，TAF对肾功能影响更小，估算肾小球滤过率（eGFR）下降风险降低33%。对于合并骨质疏松或肾功能不全的CHB患者，TAF是更优选择。然而，TAF的长期疗效及罕见不良反应（如乳酸酸中毒）仍需监测。目前，TAF已被纳入多国乙肝防治指南，成为一线抗病毒药物，显著改善了患者的治疗依从性和生活质量。

　　据悉，TAF的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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