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艾曲波帕治疗重型再生障碍性贫血的疗效与安全性：最新临床研究时间：2025-06-20 重型再生障碍性贫血（SAA）是一种免疫介导的骨髓造血衰竭综合征，传统治疗手段如免疫抑制治疗（IST）存在缓解率不足的问题。艾曲波帕作为第一代TPO受体激动剂，通过促进巨核细胞增殖和分化，显著提升血小板计数，为SAA患者带来新希望。
最新临床研究显示，艾曲波帕联合IST可显著提高疗效。一项国际多中心研究纳入197例初治SAA患者，结果显示，艾曲波帕联合IST组3个月完全缓解率达22%，总缓解率为59%，显著高于单纯IST组的10%和31%。另一项中国多中心研究显示，艾曲波帕联合IST治疗3个月血液学有效率达73.6%，完全缓解率为36.8%。安全性方面，艾曲波帕相关不良反应主要为1/2级，未增加严重不良事件风险。这些数据表明，艾曲波帕联合IST为SAA患者提供了更高效、更安全的治疗方案，显著改善患者预后。
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