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厄达替尼中国获批！FGFR突变尿路上皮癌患者生存期翻倍？时间：2025-06-17 2025年1月，厄达替尼正式在中国获批，用于治疗携带FGFR3基因变异且既往接受过抗PD-1/PD-L1治疗后进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者。这一批准基于THOR III期临床试验数据，为FGFR变异患者提供了新的治疗选择。
研究显示，厄达替尼组中位总生存期（OS）达12.1个月，较化疗组的7.8个月延长4.3个月，死亡风险降低36%；中位无进展生存期（PFS）为5.6个月，是化疗组（2.7个月）的两倍。客观缓解率（ORR）方面，厄达替尼组为35.3%，而化疗组仅为8.5%。 安全性方面，厄达替尼常见不良反应包括高磷酸血症、腹泻和口腔黏膜炎，但多数为1-2级，可通过剂量调整或对症治疗控制。值得注意的是，FGFR变异在尿路上皮癌中的发生率约为20%，而厄达替尼的获批标志着靶向治疗在该领域的重大突破。未来，随着基因检测的普及，更多患者将从精准治疗中获益。
厄达替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。 温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。
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