【2025】劳拉替尼一线治疗ALK阳性肺癌：5年生存率60%，92%脑转移患者无进展

　　2025年，劳拉替尼在ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗中的卓越疗效持续引发关注。CROWN研究5年随访数据显示，劳拉替尼组中位无进展生存期（PFS）未达统计学终点，但5年PFS率高达60%，显著优于克唑替尼组的7%。这意味着超半数患者用药5年后仍未出现疾病进展，生存获益远超传统方案。

　　在脑转移这一临床难题上，劳拉替尼展现出突破性优势。研究显示，基线存在脑转移的患者中，92%在治疗后12个月内未出现颅内病灶进展，颅内完全缓解率达49%，而克唑替尼组这一比例不足1%。其强大的血脑屏障穿透能力（脑脊液/血浆浓度比达80%）和广谱耐药突变覆盖性，使其成为脑转移患者的首选。

　　安全性方面，劳拉替尼的长期耐受性良好。主要不良反应为高脂血症（3级发生率约10%）和中枢神经系统毒性（如认知障碍），但通过剂量调整（如从100mg减至75mg）或联合降脂药可有效控制。目前，劳拉替尼已被NCCN、CSCO等权威指南列为ALK阳性NSCLC一线治疗的I级推荐药物。

　　劳拉替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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