尼达尼布在非IPF肺病中的应用：PF-ILD最新治疗

　　尼达尼布作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，最初因治疗特发性肺纤维化（IPF）而广受关注。然而，随着研究的深入，其在非IPF肺病中的应用也逐渐显现，特别是在进展性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）的治疗中展现出显著疗效。

　　PF-ILD是一组具有进行性纤维化表型的间质性肺疾病，这类疾病往往对传统治疗反应不佳，预后较差。尼达尼布通过抑制多种参与纤维化过程的信号通路，如血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）等，有效减缓肺纤维化的进展。

　　多项临床试验表明，尼达尼布能够显著降低PF-ILD患者的用力肺活量（FVC）年下降率，改善患者的生活质量，并延长无进展生存期。这一发现为PF-ILD患者提供了新的治疗选择，尤其是那些对传统治疗无效或不耐受的患者。

　　在使用尼达尼布治疗PF-ILD时，医生需根据患者的具体情况调整剂量，并密切监测不良反应，如腹泻、恶心等。同时，患者也需定期接受肺功能检查，以评估治疗效果。

　　尼达尼布仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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