莫博替尼纳入中国CSCO指南：EGFR 20突变肺癌治疗新标准

　　莫博替尼作为一种针对EGFR外显子20插入突变（EGFR ex20ins）的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），已被纳入2025年中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌诊疗指南，成为该突变类型肺癌治疗的新标准。

　　EGFR ex20ins突变在非小细胞肺癌中约占1%-2%，由于传统EGFR-TKI对其疗效不佳，患者预后通常较差。莫博替尼的获批为这一患者群体带来了新的希望。其通过独特的分子设计，能够精准结合EGFR ex20ins突变蛋白，从而有效抑制肿瘤细胞的生长。

　　在关键的临床试验中，莫博替尼展现出了显著的疗效。对于经治的EGFR ex20ins NSCLC患者，其客观缓解率（ORR）达到28%，中位缓解持续时间（DoR）长达17.5个月，中位无进展生存期（PFS）为7.3个月。此外，莫博替尼对脑转移患者也显示出一定的疗效，颅内ORR为25%。

　　安全性方面，莫博替尼的常见不良反应包括腹泻、皮疹、恶心等，但多数为轻度至中度，且可通过剂量调整或对症治疗得到控制。

　　随着莫博替尼纳入CSCO指南，其在EGFR ex20ins突变肺癌治疗中的地位将得到进一步巩固。

　　莫博替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。