吉瑞替尼作为一种新型口服FLT3抑制剂,在治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)中展现出了显著优势。与传统的化疗方案相比,吉瑞替尼在多项关键研究中均表现出了更优的疗效和安全性。

在ADMIRALⅢ期临床研究中,吉瑞替尼与四种标准的挽救化疗方案进行了直接对比。研究结果显示,吉瑞替尼组患者的中位总生存期(OS)显著延长至9.3个月,而化疗组仅为5.6个月。此外,吉瑞替尼组的中位无事件生存期(EFS)也明显优于化疗组,为2.8个月对比0.7个月。在血液学缓解率方面,吉瑞替尼组达到了34%,而化疗组仅为15.3%。这些数据充分证明了吉瑞替尼在治疗复发或难治性AML中的优越性。
除了疗效上的优势外,吉瑞替尼在安全性方面也表现出了显著的优势。在ADMIRAL研究中,吉瑞替尼组报告的3级以上严重不良反应发生率均低于化疗组。这主要得益于吉瑞替尼对FLT3突变的精准抑制作用,以及对正常细胞的较小影响。

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