维奈克拉联合伊布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病：死亡风险降低多少

　　维奈克拉联合伊布替尼（I+V方案）在慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗中展现出显著疗效。一项3期临床试验显示，与标准疗法苯丁酸氮芥+奥滨尤妥珠单抗（C+O方案）相比，I+V方案将初治CLL患者的疾病进展或死亡风险降低了78%。中位随访27.7个月时，I+V组的中位无进展生存期（mPFS）未达到，而C+O组为21个月，差异具有统计学意义。

　　在微小残留病（uMRD）清除率方面，I+V方案同样表现优异。治疗结束后3个月，I+V组骨髓和外周血中uMRD阴性率分别为51.9%和54.7%，而C+O组仅为17.1%和39.0%。治疗结束后12个月，I+V组仍有84.5%的患者外周血中未检测到uMRD，提示该方案可实现深度缓解。此外，I+V组的完全缓解率（CR）为38.7%，显著高于C+O组的11.4%。

　　安全性方面，I+V方案耐受性良好，不良反应可控。该方案为每日一次全口服固定疗程的无化疗组合，显著改善了患者的生活质量。目前，I+V方案已成为初治CLL患者的一线治疗选择，尤其适用于无法耐受化疗的患者。尽管该组合疗法尚未在国内获批，但其临床数据为CLL治疗提供了新的方向。

　　维奈克拉仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。