恩曲替尼治疗NTRK融合阳性患者的治疗反应情况，仿制药怎么买？

　　为评估接受恩曲替尼治疗的NTRK融合阳性患者的临床特征以及治疗反应情况。我们开展了一项多中心回顾性分析，研究对象为来自14个肿瘤中心的17名携带NTRK融合或重排的实体瘤患者。通过对病历进行回顾性审查，截至2024年3月31日收集患者的人口统计学和临床数据。

　　研究中患者诊断时的中位年龄为42 岁，共诊断出9种不同类型的实体瘤。最常见的NTRK基因重排是NTRK1（n = 8），其次是NTRK3（n = 7）。恩曲替尼的中位使用时间为6.9（IQR 3.1 - 16.1）个月。有4例患者因副作用而减少剂量，其中2例是由于白细胞减少症，1例是因为视力障碍，1例是由于肌钙蛋白升高，白细胞减少症是最为常见的副作用。客观缓解率（ORR）为35.3%（95%置信区间（CI）14.2 - 62.7），4例患者达到完全缓解（CR）。开始恩曲替尼治疗后有反应的患者缓解持续时间（DOR）为9.8（95% CI 0 - 30.7）个月，所有患者的中位总生存期（mOS）为20.8（95% CI 0 - 48.5）个月，治疗失败时间（TTF）为6.4（95% CI 0 - 13.5）个月。

　　此次回顾性研究获取了恩曲替尼在携带NTRK融合基因的实体瘤患者中的真实世界数据。从结果来看，患者的临床特征、药物使用情况、副作用以及治疗反应等方面都有一定体现。与临床研究结果部分相似，这表明当前的真实世界应用在一定程度上验证了临床研究的部分结论。客观缓解率、完全缓解情况以及缓解持续时间等数据，为评估恩曲替尼在实际临床中的疗效提供了参考，但还需要更广泛的研究来进一步明确。

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