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卡马替尼中国获批！METex14跳突肺癌患者的一线治疗新选择时间：2025-04-30 2024年6月，卡马替尼（妥瑞达）获中国国家药品监督管理局批准，用于未经系统治疗的METex14跳突局部晚期或转移性NSCLC成人患者，标志着中国METex14跳突靶向治疗进入新纪元。该突变约占NSCLC的3-4%，传统化疗或免疫治疗疗效有限，卡马替尼的获批填补了精准治疗空白。
临床研究显示，卡马替尼一线治疗ORR达68%，中位PFS为12.5个月，中位OS达21.4个月，DCR高达98%。对脑转移患者疗效尤为突出，iORR达57%，iCR为32%，中国注册临床研究GeoMETry-C中，4例脑转移患者中2例实现颅内病灶完全缓解，iCR达50%。其口服便利性、不受餐食影响及低外周水肿发生率（47%）等特点，显著提升患者生活质量。 安全性方面，卡马替尼总体耐受性良好，3-4级不良反应发生率为44%，常见为外周水肿、恶心及肌酐升高，可通过剂量调整或中断治疗管理。
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