达普罗司他: 新型口服疗法治疗慢性肾病贫血的评估，仿制药上市了吗

　　本研究旨在系统评价达普罗司他——一种缺氧诱导因子-脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI）——在治疗CKD贫血方面的安全性和有效性。评估达普罗司他在人体受试者中的药理学、药代动力学、疗效和/或安全性的英文文献。此外，研究亦参考了制造商提供的产品说明。

　　在为期52周的治疗期内，达普罗司他显著提升了透析与非透析CKD患者的血红蛋白水平，分别提高了0.18g/dL与0.08g/dL；效果源自于“通过新型PHI 达普罗司他（ASCEND）-D和ASCEND-ND进行的红细胞生成”研究。在这两项实验中，达普罗司他与红细胞生成刺激剂（ESA）的主要不良心血管事件（MACE）首次出现频率相似。

　　达普罗司他为慢性肾病贫血患者提供了额外的治疗选择，其独特的作用机制和口服便利性有望为患者带来实质性的临床获益，特别是在维持血红蛋白水平和控制MACE风险方面。然而，未来仍需更多的研究来验证其长期安全性及其在不同患者群体中的效果。

　　达普罗司他仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。