尼拉帕利Niraparib的不良反应与剂量调整策略：患者必读指南，仿制药上市了吗

　　常见不良反应

　　尼拉帕利在治疗过程中可能会出现以下常见不良反应：

　　血液系统相关：贫血、血小板减少、中性粒细胞减少等。这些不良反应可能导致患者感觉疲倦、乏力，或出现出血倾向。

　　消化系统相关：恶心、呕吐、腹泻、便秘等。这些症状可能会对患者的生活质量造成影响。

　　其他：疲劳、失眠、呼吸困难、尿路感染、皮疹等。

　　实验数据：

　　在一项临床试验中，尼拉帕利治疗组中约40%的患者出现血液系统相关不良反应，其中严重贫血和血小板减少的发生率分别为10%和8%。

　　消化系统相关不良反应的发生率约为20%-30%。

　　剂量调整策略

　　个体化起始剂量

　　根据患者的体重和基线血小板计数来确定起始剂量。对于体重低于77kg或基线血小板计数低于15000/μl的患者，推荐剂量为每日一次口服200mg；对于体重≥77kg且基线血小板计数≥50000/μl的患者，推荐剂量为每日一次口服300mg。

　　剂量调整方案

　　起始剂量为200mg的患者，首次剂量下调为100mg/天。

　　起始剂量为300mg的患者，首次剂量下调为200mg/天，如仍不能耐受，则第二次剂量下调为100mg/天。

　　如果进一步下调剂量至100mg/天以下仍不能耐受，则建议停用本品。

　　如果患者出现严重不良反应或药物耐受性降低，医生可能会考虑适当降低剂量。剂量调整方案如下：

　　用药指导

　　尼拉帕利应在每天大致相同的时间服用，整粒胶囊用水送服，不可压碎、咀嚼或打开胶囊。

　　患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗，并持续服用直至疾病进展或不可耐受的不良反应发生。

　　患者必读指南

　　定期监测：在治疗期间，患者应定期进行血液检查，监测血细胞计数和肝功能等指标。如出现异常情况，应及时就医处理。

　　及时报告：如出现任何不适症状或不良反应，患者应及时向医生报告，以便医生评估并采取适当的措施。

　　遵医嘱用药：患者应严格按照医生的指示用药，不要自行增减剂量或停药。如有需要调整剂量或停药的情况，应在医生的指导下进行。

　　尼拉帕利在治疗卵巢癌过程中可能会出现多种不良反应，但通过个体化起始剂量、剂量调整方案和定期监测等措施，可以有效管理这些不良反应，提高患者的治疗效果和安全性。患者在使用尼拉帕利时，应严格遵守医生的用药指导，并及时向医生报告任何不适症状或不良反应。

　　尼拉帕利仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。