司帕生坦Sparsentan在IgA肾病治疗中的突破性进展：降低蛋白尿与保护肾功能

　　司帕生坦（Sparsentan）是一种口服的双重内皮素-血管紧张素受体拮抗剂（DEARA），近年来在IgA肾病（IgAN）治疗中取得了突破性进展。本文将重点介绍司帕生坦在降低蛋白尿和保护肾功能方面的作用，并引用相关实验数据加以说明。

　　司帕生坦在IgA肾病治疗中的突破性进展

　　降低蛋白尿

　　实验数据：在PROTECT试验中，司帕生坦与厄贝沙坦进行了对比。结果显示，司帕生坦组患者的尿蛋白肌酐比（UPCR）在36周时平均降低了49.8%，而厄贝沙坦组仅为15.1%。在110周时，司帕生坦组患者的UPCR相对降低了40%。这些数据表明，司帕生坦在降低IgA肾病患者蛋白尿方面具有显著效果。

　　保护肾功能

　　实验数据：在PROTECT试验中，司帕生坦组患者的估算肾小球滤过率（eGFR）下降速率显著慢于厄贝沙坦组。具体来说，司帕生坦组eGFR的下降速率比厄贝沙坦组慢1.1 mL/min/1.73 m²/年。这一结果表明，司帕生坦在保护IgA肾病患者肾功能方面也表现出显著效果。

　　司帕生坦作为一种新型的双重内皮素-血管紧张素受体拮抗剂，在IgA肾病治疗中取得了突破性进展。通过降低蛋白尿和保护肾功能，司帕生坦为IgA肾病患者提供了新的治疗选择。相关实验数据表明，司帕生坦在降低蛋白尿和保护肾功能方面具有显著效果，值得在临床中进一步推广和应用

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