特瑞普利单抗联合阿昔替尼 vs 舒尼替尼：中/低危晚期透明细胞肾细胞癌一线治疗的III期RENOTORCH研究，阿昔替尼仿制药在哪里上市

　　RENOTORCH研究是一项三期临床试验，旨在对比特瑞普利单抗联合阿昔替尼与舒尼替尼一线治疗中/低危晚期rcc患者的疗效和安全性。

　　研究将421名不可切除或转移性中/低危rcc患者按照1:1的比例随机分组，接受特瑞普利单抗(240mg，三周一次静脉滴注)+阿昔替尼(5mg，每日两次口服)或舒尼替尼[50mg，每日一次，连续四周(六周周期)或两周(三周周期)]。主要终点为独立评审委员会(IRC)评估的无进展生存期(PFS)。次要终点包括研究者评估的PFS、总缓解率(ORR)、总生存期(OS)及安全性。

　　经过14.6个月中位随访，与舒尼替尼相比，特瑞普利单抗+阿昔替尼显著降低35%疾病进展或死亡风险(HR=0.65,95%CI 0.49-0.86;P=0.0028)。此外，特瑞普利单抗+阿昔替尼呈现出OS优势趋势(HR 0.61,95% CI 0.40-0.92)。≥3级治疗相关不良事件的发生率为61.5%和58.6%，两组相近。

　　对未经治疗的中/低危晚期rcc患者而言，特瑞普利单抗联合阿昔替尼展现出了更优的PFS和ORR，且安全可控。

　　阿昔替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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