慢性移植物抗宿主病(cGvHD)至今仍是同种异体造血细胞移植(allo -
HCT)最为关键的长期并发症。不过,在过去十年间,该领域发生了翻天覆地的变化。

在对cGvHD生物通路的认知方面,科研人员取得了重大突破。这些显著进展推动了新型药物靶向治疗手段的研发。新型靶向治疗的意义非凡,它能够最大程度降低患者对有害皮质类固醇的依赖,帮助患者维持身体功能和活动能力,有效预防残疾状况的发生,进而提升患者的生活质量(QoL),延长总生存期(OS)。
近年来,随着伊布替尼(ibrutinib)和鲁索利替尼(ruxolitinib)获批用于至少经历过一线治疗失败的患者,以及贝舒地尔获批用于两线治疗失败的患者,类固醇难治性cGvHD的治疗管理得到了明显改善。

贝舒地尔仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。
