贝舒地尔在慢性移植物抗宿主病中的表现，仿制药上市了吗

　　慢性移植物抗宿主病（cGvHD）是一种累及多系统的疾病，在同种异体造血细胞移植后，高达70%的患者会被诊断出患有此病。在cGvHD病程中，供体的免疫细胞会对患者自身细胞发起攻击，进而致使多个组织出现炎症反应并发生纤维化。cGvHD的影响范围极为广泛，几乎可以波及任何器官，已然成为移植幸存者发病和死亡的主要诱因。

　　Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶（ROCK）所介导的信号通路在调节炎症反应以及纤维化进程中发挥着关键作用，而在自身免疫性疾病里，该信号通路往往会出现失调现象。此前，科研人员对众多靶向ROCK通路的抑制剂展开了研究，然而，其中绝大多数抑制剂缺乏亚型选择性，这就不可避免地引发了剂量限制效应。

　　贝舒地尔作为一种具有选择性的口服ROCK2抑制剂，现已证实其在治疗cGvHD方面兼具安全性与有效性。凭借出色的临床数据，它已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，被用于治疗年龄在12岁及以上的成人和儿童cGvHD患者。这些患者此前至少经历过两次全身性治疗且均告失败。值得一提的是，甲磺酸贝鲁舒地尔成为了首个且目前唯一获批的靶向ROCK2的治疗药物。

　　在本综述中，我们深入探讨了促使新药贝舒地尔首次获批用于治疗cGvHD的临床前研究以及临床研究情况，旨在全面梳理其研发历程，为后续相关研究和临床应用提供参考依据。

　　贝舒地尔仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。