移植物抗宿主病：HCT的严峻挑战，贝舒地尔仿制药在哪里上市

　　移植物抗宿主病（GVHD）在同种异体造血细胞移植（HCT）过程中频繁出现，是一种常见且棘手的并发症。它伴随着较高的并发症发生率与死亡率，给患者的健康和生存带来巨大威胁。

　　治疗困境与突破曙光

　　多年来，GVHD患者一直面临治疗手段匮乏的难题。皮质类固醇虽作为一线全身治疗药物，但效果不尽人意，高达50%的患者会发展成类固醇难治性GVHD，此类患者预后不良。不过，随着对急性和慢性GVHD病理生理机制的深入解析，为开发新的治疗方法提供了理论支撑。

　　FDA批准的GVHD治疗药物

　　疫苗进展：自2017年起，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了4项GVHD疫苗，为GVHD防治带来新希望。

　　急性GVHD治疗药物：2019年，Ruxolitinib获得FDA批准用于治疗类固醇难治性急性GVHD，至今仍是唯一获批用于急性GVHD治疗的药物。它属于口服选择性JAK1/2抑制剂，通过特定的作用机制发挥治疗功效。

　　慢性GVHD治疗药物

　　- 依鲁替尼：原本用于治疗B细胞恶性肿瘤的BTK抑制剂，成为首个在一种或多种全身治疗失败后，被批准用于慢性GVHD治疗的药物。

　　- 贝舒地尔：口服选择性ROCK2抑制剂，适用于既往接受过至少2线治疗的慢性GVHD患者。

　　- Ruxolitinib：除用于急性GVHD，也可在一线或二线全身治疗失败后，用于慢性GVHD的治疗。

　　本综述着重阐述了支持FDA批准上述治疗急性和慢性GVHD药物的临床数据。同时，将关注点聚焦于这些药物的作用机制，深入剖析它们如何在体内发挥治疗作用；关注临床疗效，明确药物对改善患者症状、提高生存率等方面的实际效果；以及关注药物毒性，了解药物可能引发的不良反应，为临床合理用药提供全面参考。

　　贝舒地尔仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。