鲁索替尼与贝舒地尔联合治疗慢性移植物抗宿主病具备良好的耐受性，贝舒地尔仿制药在哪里上市

　　在美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于慢性移植物抗宿主病（慢性GVHD）治疗的药物里，鲁索替尼（ruxolitinib）贝舒地尔都是颇为有效的类固醇减量药物，二者的总缓解率（ORR）分别高达76%与65%。鲁索替尼和贝舒地尔作用于不同的主要靶点，展现出了良好的耐受性。不过，就目前而言，关于鲁索利替尼与贝舒地尔联合使用的相关研究数据极为有限。

　　基于此现状，一项单中心回顾性分析得以开展。此项研究重点关注了20例患有难治性慢性GVHD且正在接受鲁索替尼与贝舒地尔联合治疗的患者。研究数据表明，将任何时间点出现的完全缓解（CR）以及部分缓解（PR）情况均纳入考量后，总体缓解率为55%（即在这20例患者中，有11例实现了相应程度的缓解）。

　　在对联合治疗产生反应的患者当中，所有患者都逐渐降低了其他免疫抑制剂的使用剂量，甚至完全停止使用。特别值得指出的是，在整个治疗周期内，所有患者均未出现需要专门采取治疗措施应对的EB病毒（EBV）或巨细胞病毒（CMV）再激活现象。然而，部分患者还是出现了一些不良反应，其中有4例患者（占总人数的20%）罹患肺炎，2例患者（占总人数的10%）出现病毒性上呼吸道感染（病毒性URI ）。所幸的是，联合治疗并未导致患者的血细胞减少症加剧，而且也没有患者出现移植失败或者疾病复发的问题。

　　综合各项情况来看，鲁索替尼与贝舒地尔的联合治疗方案具备良好的耐受性。这一方案不仅能够推迟患者对其他替代治疗手段的需求，还有助于推动皮质类固醇逐步减少用量，为慢性GVHD的临床治疗开辟了全新的思路与途径。

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