获FDA批准的KRAS p.G12C抑制剂阿达格拉西布在非小细胞肺癌中的开发情况和地位

　　肺癌中KRAS突变常见，在25 - 30%的非小细胞肺癌患者中存在，该突变经激活特定通路致肿瘤发生。曾被视为“不可成药”的KRAS靶点现已有对应抑制剂，本文聚焦第二种获FDA批准的KRAS p.G12C抑制剂阿达格拉西布，详述其研究设计、开发情况及当前治疗地位。

　　在肺癌病症里，KRAS突变是极为普遍的现象，在25% - 30%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者身上能够观察到。KRAS突变会致使MAPK/ERK通路持续处于激活状态，这种异常激活最终引发肿瘤的产生。

　　过去，KRAS靶点一直被认为难以开发出有效的治疗药物，也就是所谓的“不可成药”。然而，科研人员不断努力探索，如今已经成功开发出了针对KRAS p.G12C突变的抑制剂，比如sotorasib和阿达格拉西布。

　　Adagrasib是第二种获得美国食品药品监督管理局（FDA）监管批准的KRAS p.G12C抑制剂。本文将围绕阿达格拉西布展开，详细介绍其研究设计思路，包括如何针对该靶点进行药物设计、筛选等一系列研究规划；阐述其开发历程，涵盖从药物发现到临床前研究、临床试验等各个阶段的发展情况；同时还会说明阿达格拉西布在当前癌症治疗领域所占据的位置，例如适用于哪些患者群体、在治疗方案中的优先级以及与其他治疗手段联合使用的效果等详细信息 。

　　阿达格拉西布仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。