拉科酰胺附加疗法对儿童和青少年难治性局灶性癫痫的疗效评估

　　癫痫是一种慢性神经系统疾病，影响着0.5%-1%的儿童群体。其中，30%-40%的患者对现有抗癫痫药物产生耐药性，治疗面临挑战。拉科酰胺（LCM）作为一种新型抗癫痫药物，在儿童和青少年中显示出良好的疗效、安全性和耐受性。本研究旨在进一步评估拉科酰胺作为难治性局灶性癫痫儿童的附加疗法的有效性。

　　本研究纳入了44名年龄在6个月至16岁之间的难治性局灶性癫痫儿童，所有入选患者均符合国际抗癫痫联盟的诊断标准。拉科酰胺采用分次给药方式，初始剂量为2 mg/kg/天，每周逐渐增加2 mg/kg，直至达到治疗剂量。第一次随访安排在治疗后6周进行，此时所有患者均已稳定在治疗剂量上。

　　研究对象的平均年龄为89.9个月，其中72.5%的儿童表现为局灶性运动性癫痫发作。通过对治疗前后癫痫发作频率和持续时间百分比的变化进行评估，我们发现治疗后癫痫发作频率减少了53.22%，癫痫发作持续时间也减少了43.72%，这一结果显示了拉科酰胺在控制癫痫发作方面的显著疗效。

　　在安全性方面，本研究组对拉科酰胺的耐受性良好，副作用较少。头痛、头晕和恶心是常见的轻微副作用，未出现严重不良事件。与其他相关研究一致，我们未发现任何可疑的危险因素能够预测拉科酰胺治疗的反应，这表明拉科酰胺的疗效可能不受患者特定因素的影响。

　　对于未受控制的耐药局灶性癫痫儿童，拉科酰胺是一种有效、安全且耐受性良好的附加治疗药物选择。这一发现为临床医生和患者提供了新的治疗选项，有助于改善难治性癫痫儿童的生活质量。

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