拉科酰胺作为局灶性癫痫发作患者辅助治疗的疗效和耐受性评估

　　本研究旨在评估拉科酰胺（LCM）作为辅助用药，对伴有或不伴有继发性全面性癫痫发作的局灶性癫痫发作患者的疗效和耐受性。

　　这是一项单中心前瞻性观察研究，连续招募了106名年龄≥16岁的患者。根据临床判断，所有患者均接受了拉科酰胺作为附加治疗。我们在引入拉科酰胺后的3个月和6个月时，分别收集了患者的癫痫发作频率、不良事件（AE）以及保留率等数据。

　　研究结果显示，3个月和6个月后的总体有效率分别为53.3%和70.4%。在同一时间点，无癫痫发作的患者比例分别为19%和26.5%。此外，3个月随访时的保留率为99.1%，6个月随访时的保留率为93.3%，表明拉科酰胺在较长时间内具有良好的患者依从性。

　　在耐受性方面，不良事件的总体发生率为35.8%。主要的不良事件包括头晕（16.98%）和镇静（6.6%），这些不良事件大多为轻度至中度，且未导致严重的不良后果。

　　本研究证实，在实际临床应用中，拉科酰胺作为中国局灶性癫痫发作患者的辅助治疗药物，具有良好的疗效和耐受性。根据我们的治疗经验，中国患者需要采用适合其特点的拉科酰胺维持剂量，以达到最佳的治疗效果。

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