瑞典全国队列中二线阿昔替尼治疗转移性肾细胞癌的真实世界疗效评估，阿昔替尼仿制药怎么买

　　阿昔替尼(axitinib)作为一种高效的血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，已被证实能够有效延缓转移性肾细胞癌(mRCC)进展。本研究旨在通过分析瑞典全国范围内的mRCC患者数据库，评估在一线治疗失败后，采用阿昔替尼作为二线治疗的停药时间(time to discontinuation, TTD)和总生存期(overall survival, OS)表现。

　　本研究采取回顾性分析的方式，纳入了自2012年至2019年期间，在瑞典接受二线阿昔替尼治疗的110例mRCC患者。患者在启动阿昔替尼治疗前，接受过舒尼替尼(sunitinib)或帕唑帕尼(pazopanib)的一线治疗。

　　研究结果显示，接受二线阿昔替尼治疗的mRCC患者，其平均停药时间为5.2个月(95%置信区间:3.7-6.1个月)，表明在一线治疗后，阿昔替尼能够维持一定时期的疾病控制。特别值得注意的是，在整个研究期间，仍有6名(约5.5%)患者继续接受阿昔替尼治疗，这暗示了部分患者从中获得了较长时间的获益。

　　本研究的发现与过往在mRCC患者中观察到的阿昔替尼疗效相吻合，为阿昔替尼作为二线治疗在现实世界环境下的应用增添了新的证据。它不仅证实了阿昔替尼在抗血管生成治疗失败后仍能带来显著的临床效益，还强调了其在延长患者生存期方面的能力。这一真实世界的疗效数据，对于指导临床医师在治疗决策过程中的药物选择具有重要意义。

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