乌帕替尼治疗类风湿性关节炎的疗效和安全性数据，仿制药上市了吗

　　乌帕替尼是一种口服Janus激酶（JAK）抑制剂，已在3期临床试验中证实对类风湿性关节炎（RA）成年患者的疗效。乌帕替尼（UPA）在治疗类风湿性关节炎中的疗效和安全性数据表明，该药物在长期治疗中仍然保持有效且安全性良好。

　　在治疗期间，最初随机分配至UPA 15 mg每日一次（QD）的患者中，有51%达到了CDAI缓解标准。对于最初随机分配至UPA 30 mg QD的患者，该比例为43%。基于C反应蛋白的28关节疾病活动评分（DAS28-CRP）：最初随机分配至UPA 15 mg QD的患者中，有75%达到了DAS28-CRP<2.6的标准。对于最初随机分配至UPA 30 mg QD的患者，该比例为66%。

　　治疗中出现的不良事件（TEAEs）：在治疗期间，TEAEs的发生率与早期分析和其他SELECT研究一致。特别关注的TEAEs也未发现新的安全信号。严重不良信号如恶性肿瘤（不包括非黑色素瘤皮肤癌）、主要不良心血管事件和静脉血栓栓塞事件的报告频率较低。未观察到新的安全信号，表明UPA在长期治疗中仍然保持安全性。

　　乌帕替尼在治疗类风湿性关节炎中的疗效和安全性数据表明，该药物在长期治疗中仍然保持有效且安全性良好。这些结果支持了UPA作为RA长期治疗选择的有效性和安全性。

　　乌帕替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。