阿西米尼在Ph+ BCP-ALL与抗CD20 mAb联合治疗中的优势：一项体内外研究，阿西米尼仿制药在哪里上市

　　费城染色体阳性B细胞前体急性淋巴母细胞白血病(Ph+ BCP-ALL)是一种极具侵袭性的急性淋巴母细胞白血病(ALCL)亚型，其病理标志为BCR-ABL1融合基因的存在。近年来，酪氨酸激酶抑制剂(TKI)与化疗的联合治疗方案已成为这类高危患者的一线治疗选择。

　　在本研究中，所有测试的TKIs均一致降低了白血病细胞表面的CD20水平，进而减弱了RTX介导的补体依赖性细胞毒性(CDC)效果。然而，对于NK细胞介导的抗体依赖性细胞毒性和巨噬细胞吞噬功能，不同TKIs产生了差异化的效应。

　　阿西米尼：并未显示出对NK细胞或巨噬细胞功能的明显抑制作用；

　　达沙替尼：显著抑制了抗CD20 mAb介导的NK细胞细胞毒性和BCP-ALL细胞的巨噬细胞吞噬作用，同时还减少了NK细胞的脱颗粒过程；

　　Ponatinib：同样在体外环境下降低了NK细胞的脱颗粒能力。

　　研究进一步发现，口服达沙替尼而非阿西米尼会损害患者血液样本中NK细胞的活性，这一点在脱颗粒测定中得到了体现。这表明在考虑与抗CD20 mAb联合治疗时，阿西米尼相比于其他TKIs可能具备一定的优越性。

　　本研究首次详实地展示了TKIs在调节CD20表达以及影响抗CD20 mAb介导的免疫效应方面的作用机制。尤其是阿西米尼在保护免疫效应细胞功能方面的特点，为其在Ph+ BCP-ALL及其他CD20+恶性疾病的联合治疗中开辟了新的视角。

　　阿西米尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。