盐酸阿西米尼开辟了慢性粒细胞白血病治疗新篇章，如何购买该药品？

　　为了评估阿西米尼的安全性和确定最优剂量，国际I期研究聚焦于单药治疗的慢性或加速期CML患者，探究最大耐受剂量（MTD）和推荐扩展剂量（RDE）。研究发现，由于阿西米尼的良好耐受性，MTD并未达到上限。对于不含T315I突变的CML患者，RDE确立为40mg，每日两次；而对于携带有T315I突变的CML患者，鉴于此突变带来的额外挑战，RDE设定为更高的200mg，每日两次。

　　在一项针对此前接受过至少两种TKI治疗，且最近治疗耐药或不耐受的慢性期CML患者的国际III期临床试验中，阿西米尼相较于博舒替尼在第24周时的主要分子反应（MMR）率方面展现出明显的优势，达到了首要疗效终点。这一发现强有力地支持了阿西米尼作为CML治疗新选择的地位。

　　在安全性评估中，阿西米尼组最常见的治疗相关不良事件为血小板减少症，其次是中性粒细胞减少症。整体而言，阿西米尼的安全性表现良好。

　　阿西米尼的问世不仅为CML患者提供了新的希望，也标志着CML治疗进入了更加个性化的时代。未来，阿西米尼有望与现有治疗手段相结合，共同提升CML的整体治疗格局，改善患者的生活质量与长期预后。

　　阿西米尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。