吉瑞替尼在FLT3-ITD突变急性髓性白血病伴随中枢神经系统复发中的疗效与安全性初探，仿制药最新消息

　　吉瑞替尼作为第二代FLT3酪氨酸激酶抑制剂（TKI），已经在ADMIRAL三期临床试验中展示出改善复发/难治性FLT3突变急性髓性白血病（AML）患者总体生存期的显著效果。然而，对于伴有中枢神经系统（CNS）累及的AML患者，基于吉瑞替尼的治疗方案的有效性和安全性资料相对匮乏。

　　本文献报告了吉瑞替尼在同种异体造血干细胞移植（allo-HSCT）后出现CNS复发的FLT3突变AML患者中的应用情况。患者在接受allo-HSCT后，尽管最初取得缓解，但随后确诊为CNS复发。面对这一治疗挑战，临床团队采用吉瑞替尼进行针对性干预。治疗结果显示，吉瑞替尼能够发挥有效的抗白血病作用，成功抑制了CNS内的白血病细胞，为患者带来显著的临床获益。

　　患者在使用吉瑞替尼期间，不仅观察到CNS病变的消退，而且全身性疾病控制良好，没有发生严重毒性反应，证明了该疗法在AML伴CNS复发患者中的可行性和安全性。

　　此案例提示，对于FLT3突变AML患者，尤其是在CNS复发的情况下，吉瑞替尼可以作为一个有价值的治疗选择，有助于制定更具针对性的个体化治疗计划。

　　综上所述，吉瑞替尼在FLT3-ITD突变AML伴CNS复发的患者中展现出了令人鼓舞的抗白血病活性和可接受的安全性，为这一特殊群体提供了新的治疗希望。

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