厄达替尼治疗特定膀胱癌患者获得批准，厄达替尼仿制药怎么买

　　欧洲是全球膀胱癌发病率最高的地区，2022年诊断出近250,000例。不可切除或转移性尿路上皮癌（UC）是该疾病最常见的形式，多达20%的转移性UC患者出现FGFR改变。厄达替尼Balversa（erdafitinib）已获得欧盟委员会（EC）的批准，用于治疗一部分膀胱癌患者。

　　欧盟委员会的这一决定使Balversa成为欧洲经济区首个获批用于治疗不可切除或转移性溃疡性结肠炎和易感FGFR3变异的成年人的泛FGFR激酶抑制剂。这一批准得到了后期THOR试验第一组的积极结果的支持。Balversa证明，对于转移性或不可切除的UC和选择性FGFR基因变异且曾接受过抗PD-L1药物治疗的患者，与化疗相比，死亡风险降低了36%。

　　Balversa于今年1月获得美国食品药品监督管理局的全面批准。此前，Balversa于2019年获得美国监管机构的加速批准。

　　目前，该药物还在对患有选择性FGFR变异的非肌肉浸润性膀胱癌或肌肉浸润性膀胱癌患者进行早期试验，以及对中度风险非肌肉浸润性膀胱癌患者进行3期试验。

　　厄达替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。