奥希替尼治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的疗效研究，仿制药上市了吗

　　非小细胞肺癌（NSCLC）约占一般报告肺癌患者的85%。奥希替尼Osimertinib，作为第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是未接受过化疗的EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗选择。然而，在既往接受过第一代或第二代EGFR TKI治疗的患者中，仅有约半数符合奥希替尼的治疗条件，因为其作为二线及以上治疗的适应症主要针对T790M阳性的转移性非小细胞肺癌EGFR基因的耐药突变。

　　研究共纳入了55名患者。在初步分析中，16名患者实现了总体缓解（29.1%；95% CI，17.6-42.9），超过了分析所需的阈值缓解率。同时，16名患者（29.1%）病情稳定，而18名患者（32.7%）病情出现进展。中位无进展生存期（PFS）为4.07个月（95% CI 2.10-4.30），12个月的PFS率为17.3%。

　　研究的主要终点包括客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）以及3级和4级不良事件。

　　综上所述，奥希替尼（Osimertinib）是目前治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的一种相当有效且耐受性良好的治疗途径。

　　奥希替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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