福他替尼与血小板生成素受体激动剂在成人慢性免疫性血小板减少性紫癜治疗中的比较：真实世界数据

　　本研究对美国17家社区血液学实践进行了回顾性分析，纳入了接受fostamatinib、ELT、ROM或AVA治疗的成人ITP患者。收集的数据包括患者人口统计学、疾病特征、既往治疗、血小板（PLT）计数、不良事件、挽救性IVIG使用、血小板输注和皮质类固醇使用情况。使用多变量logistic回归分析比较不同药物对PLT相关终点的影响。

　　研究最终纳入了179名ITP患者，其中51名接受了fostamatinib，87名接受了ELT，127名接受了ROM，44名接受了AVA。在第6个月时，fostamatinib与TPO受体激动剂在维持PLT计数≥30 × 103/μL、≥50 × 103/μL的患者比例以及PLT水平相对于基线翻倍的患者比例方面没有显著差异。fostamatinib组的血栓栓塞事件（TE）频率为3.9%，而ELT、ROM和AVA组分别为9.2%、4.7%和11.4%。平均治疗成本方面，fostamatinib为99,209美元（95% CI：59,595美元-115,074美元），ELT为92,426美元（95% CI：68,331美元-115,519美元），ROM为108,482美元（95% CI：84,782美元-132,182美元），AVA为131,050美元（95% CI：83,327美元-179,897美元）。

　　在真实世界环境中，fostamatinib在维持血小板计数在临床有益水平方面与TPO受体激动剂相当，且血栓栓塞事件频率较低。基于安全性、预先存在的TE危险因素和成本效益的考虑，治疗选择应个体化。fostamatinib在维持血小板计数和降低血栓风险方面可能具有优势，同时在成本方面与TPO受体激动剂相比具有竞争力。

　　“海得康”一直紧密跟踪国际新药的最新进展，并致力于为国内患者提供关于全球已上市药品的专业咨询服务。如果需要更多的信息，请拨打我们的医学顾问电话：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我们的专业团队会为提供详细的咨询。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。