KRAS G12C抑制剂在晚期实体瘤中的疗效与安全性，索托拉西布仿制药在哪里上市

　　KRAS G12C突变是晚期实体瘤中常见的基因突变之一，其对多种传统抗癌疗法的抗性使患者面临治疗挑战。近年来，KRAS G12C抑制剂的出现为这类患者带来了新的希望。然而，不同研究中关于这些抑制剂的疗效和安全性的结果并不完全一致。

　　研究者从PubMed、Embase和Cochrane Library在线数据库中检索截至2023年12月31日的相关临床试验，纳入标准为评估KRAS G12C抑制剂在晚期实体瘤中的疗效和安全性。主要结局指标包括客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DoR）、无进展生存期（PFS）率、总生存期（OS）以及治疗相关不良事件（trAEs）。

　　本研究共纳入10项临床试验，涉及925名接受过大量治疗的晚期KRAS G12C突变实体瘤患者。研究结果显示，KRAS G12C抑制剂在晚期实体瘤中展现出良好的ORR、DCR、PFS率、OS率，以及可耐受的trAE和持久的早期反应时间。然而，研究结果存在一定的异质性。索托拉西布相比Adagrasib显示出更佳的安全性，提示其可能为晚期实体瘤患者提供更优的治疗选择。

　　KRAS G12C抑制剂为晚期实体瘤患者提供了新的治疗希望，但其疗效和安全性存在一定的异质性。索托拉西布在安全性方面展现出的优势，为患者选择更合适的治疗方案提供了重要参考。未来的研究应继续探索如何优化这些抑制剂的使用，以进一步提高患者的治疗效果和生活质量。

　　索托拉西布仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。