奥希替尼在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌一线治疗中地位凸显，仿制药上市了吗

　　奥希替尼在EGFR敏感突变晚期NSCLC一线治疗中的地位逐渐凸显，基于FLAURA研究的卓越数据，其有望成为国内该领域的一线治疗首选。

　　在FLAURA研究之前，第一代EGFR-TKI是EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线标准治疗方案。然而，随着医学研究的不断进步，第三代EGFR-TKI奥希替尼的出现为这一领域带来了新的希望。

　　研究结果：FLAURA研究头对头比较了奥希替尼与第一代EGFR-TKI吉非替尼/厄洛替尼的疗效和安全性。结果显示，奥希替尼的中位无进展生存（mPFS）显著优于第一代药物，达到18.9个月，而吉非替尼/厄洛替尼组仅为10.2个月。这一结果证明了奥希替尼在延长患者无进展生存期方面的显著优势。

　　在2019年ASCO年会上，研究者公布了基于生存预测模型的FLAURA研究OS数据预测结果。结果显示，奥希替尼治疗组的3年和5年生存率分别达到57.3%和31.1%，而吉非替尼/厄洛替尼组则分别为41.1%和15.5%。这一预测数据进一步增强了奥希替尼作为一线治疗取得OS优势的信心。

　　奥希替尼的优势：奥希替尼不仅具有显著的PFS获益，还显示出较强的血脑屏障穿透能力，对于基线合并脑转移的患者同样具有显著疗效。此外，在安全性方面，奥希替尼也优于吉非替尼/厄洛替尼。

　　尽管奥希替尼显示出显著的疗效，但耐药问题仍然是治疗过程中需要关注的重要方面。幸运的是，对于奥希替尼耐药后的治疗，目前已有相应的靶点抑制剂联合治疗方案，并取得诸多成果。

　　奥希替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。