Phesgo治疗化疗后进展的人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌的作用机制

　　Phesgo，作为Perjeta和Herceptin与透明质酸酶的固定剂量组合（FDC），在乳腺癌和结直肠癌的治疗中展现出了显著效果。它主要适用于以下情况：

　　HER2阳性乳腺癌：Phesgo可用于化疗后进展的HER2阳性乳腺癌患者，无论是早期还是转移性。它可作为新辅助治疗，用于局部晚期、炎症或早期乳腺癌患者，也可用作具有高复发风险的早期乳腺癌患者的辅助治疗。对于未接受过抗HER2治疗或转移性疾病化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者，Phesgo与多西紫杉醇联合使用也是一种有效的治疗方案。

　　HER2阳性结直肠癌：此外，Phesgo也被批准用于治疗HER2阳性的结直肠癌患者，为这类患者提供了新的治疗选择。

　　该药物可与化疗一起作为新辅助治疗用于HER2阳性、局部晚期、炎症或早期乳腺癌患者，作为早期乳腺癌完整治疗方案的一部分。它还被批准作为具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。

　　此外，Phesgo适合与多西紫杉醇联合用于治疗既往未接受过抗HER2治疗或转移性疾病化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。

　　Phesgo是一种透明至乳白色、无色至微棕色的注射溶液，采用单剂量小瓶形式，用于皮下注射，与静脉内（IV）化疗联合使用。

　　Phesgo最显着的优势之一是其给药时间。Phesgo的给药时间为5至8分钟，与传统静脉输注所需的60至150分钟相比，显着缩短。缩短的给药时间有可能通过减少患者花在治疗上的时间以及其他相关成本（例如药物准备和在输液椅上花费的时间）来减轻医疗保健系统的压力。

　　Phesgo的监管批准

　　2023年9月获得日本厚生劳动省（MHLW）监管部门批准Phesgo用于治疗HER2阳性乳腺癌和结直肠癌。

　　欧盟委员会于2020年12月批准该药物用于治疗成人HER2阳性乳腺癌。

　　美国食品和药物管理局（FDA）于2020年6月批准Phesgo用于治疗符合条件的早期和转移性HER2阳性乳腺癌患者。

　　Phesgo的作用机制

　　Phesgo的作用机制主要基于其所含的两种单克隆抗体——Perjeta和Herceptin，以及透明质酸酶vorhyaluronidasealfa。

　　单克隆抗体：Perjeta和Herceptin都是针对HER2受体的单克隆抗体，但它们的结合位点不同。这种双重结合能够更全面地阻断HER信号通路，从而有效抑制肿瘤细胞的生长和存活。

　　透明质酸酶：vorhyaluronidasealfa作为一种透明质酸酶，能够降解透明质酸，进而增强抗体在体内的分散和吸收，提高药物疗效。

　　Perjeta和赫赛汀的治疗作用旨在互补。两者都以HER2受体为目标，但结合到不同的位点。双重结合破坏了信号通路，否则会促进癌细胞的增殖和存活。

　　Phesgo中这两种抗体的组合旨在更全面地阻断HER信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长。

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