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拉泽替尼lazertinib治疗EGFR T790M突变非小细胞肺癌的真实世界效果时间:2023-11-09 拉泽替尼lazertinib是第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),旨在克服EGFR T790M突变。目前,基于良好的临床和安全性,拉泽替尼lazertinib被批准用于获得性EGFR T790M突变人群。在这项研究中,我们在真实的临床环境中评估了拉泽替尼lazertinib在获得性EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者中的临床结果。 研究纳入真实世界中103例接受拉泽替尼lazertinib治疗的EGFR T790M获得性突变的非小细胞肺癌患者。使用无细胞EGFR测试(48.5%)或基于组织的测试(51.5%)确认EGFR T790M突变。 中位随访时间为11.4个月[95%置信区间(CI):10.4-13.1],在数据分析时,58.3%的患者仍在接受治疗。客观反应率为72.8%。未达到中位无进展生存期(PFS),6个月和12个月的PFS率分别为81.7%和65.1%。基于T790M阳性组织的拉泽替尼lazertinib治疗亚组的中位PFS显著长于基于T790M阳性血浆治疗的亚组(未达到vs. 14.5个月)(风险比,0.43;95%CI:0.21-0.87)。 拉泽替尼lazertinib治疗组观察到外周感觉运动相关不良事件(感觉异常、肌肉痉挛)。 拉泽替尼lazertinib在获得性EGFR T790M突变患者疗效显著,因不良事件而减少剂量的情况并不少见。 拉泽替尼lazertinib还没有仿制药上市,如需购买拉泽替尼lazertinib,可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问电话:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。 【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。图片若有侵权,请联系删除。】 |
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