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Yescarta治疗滤泡性淋巴瘤(FL)获批获批了吗,效果怎么样?

时间:2022-06-29     作者:海得康官网电话:4000019769   阅读

  2022年4月,FDA批准Yescarta(axicabtagene ciloleucel)用于一线化学免疫疗法难治或一线化学免疫疗法12个月内复发的大B细胞淋巴瘤成年患者。

  在FDA批准的临床研究中,Yescarta的表现明显优于化疗和干细胞移植,这种治疗方案几十年来一直是复发或难治性大B细胞淋巴瘤的标准治疗方案。

  Yescarta新适应症治疗三线或以上系统治疗后的复发性或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者已获批。

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  一项研究,122例R/R FL成人患者(≥18岁),这些患者先前接受过二线或以上系统治疗,包括一种抗CD20单抗与烷基化剂联合用药。评估单次输注Yescarta的效果怎么样?

  效果显示,在先前接受过三线或以上系统治疗的患者中(n=75),总缓解率(ORR)为91%,完全缓解率(CR)为77%。中位缓解持续时间(DoR)为38.6个月,24个月仍有缓解的患者比例为56%。研究中最重要且常见的不良反应是CRS、感染、脑病。

  Yescarta需要多久才能看到效果?

  一次输液。大多数达到完全缓解的患者在治疗2年后仍处于完全缓解状态。在短短0.9个月内达到缓解(范围:0.8-6.2个月)。

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  【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。】

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