卡马替尼治疗METex14突变肺癌不良反应有哪些？卡马替尼都在哪上市了？

　　欧盟委员会（EC）已批准Tabrecta（capmatinib，卡马替尼）单药疗法，治疗接受免疫治疗和/或含铂化疗后需要系统治疗、携带MET外显子14跳跃（METex14）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

　　卡马替尼治疗METex14跳跃突变晚期NSCLC方面在全球范围内处方量排第一。

　　Capmatinib卡马替尼是一种口服激酶抑制剂，靶向并阻断MET的活性，包括外显子14跳跃产生的变异突变。在临床前研究中，卡马替尼抑制了由缺乏外显子14的突变MET变体驱动的癌细胞生长。该药物在具有MET外显子14跳跃突变或MET扩增的肿瘤中显示出抗肿瘤活性。

　　MET外显子14跳跃突变是一种生物标志物，是一种致癌驱动因素，也是NSCLC的治疗靶点。它发生在 3%~4%的NSCLC患者中，比其他已知生物标志物突变更常见。

　　一项试验结果数据显示，在肿瘤携带METex14突变的晚期NSCLC成人患者中，ORR为51.6％；在所有先前接受过治疗的患者中，ORR为44％。研究中，最常见的治疗不良反应（≥20％）有外周水肿、恶心、疲劳、血肌酐升高、呕吐、呼吸困难、食欲下降和背痛。

　　Capmatinib卡马替尼有2种剂量，150毫克和200毫克片剂。针对该适应症的卡马替尼推荐剂量为400mg，每天两次口服，有或没有食物。

　　CAPMACARE是卡马替尼/卡帕替尼在老挝上市的仿制药名称，据海得康了解，卡马替尼暂时没有孟加拉或印度版仿制药，为保证用药安全，请谨慎选择。

　　“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康官方电话：400-001-9769，微信号：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】