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卡马替尼治疗METex14突变肺癌不良反应有哪些?卡马替尼都在哪上市了?

时间:2022-06-24     作者:海得康官网电话:4000019769   阅读

  欧盟委员会(EC)已批准Tabrecta(capmatinib,卡马替尼)单药疗法,治疗接受免疫治疗和/或含铂化疗后需要系统治疗、携带MET外显子14跳跃(METex14)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

  卡马替尼治疗METex14跳跃突变晚期NSCLC方面在全球范围内处方量排第一。

  Capmatinib卡马替尼是一种口服激酶抑制剂,靶向并阻断MET的活性,包括外显子14跳跃产生的变异突变。在临床前研究中,卡马替尼抑制了由缺乏外显子14的突变MET变体驱动的癌细胞生长。该药物在具有MET外显子14跳跃突变或MET扩增的肿瘤中显示出抗肿瘤活性。

  MET外显子14跳跃突变是一种生物标志物,是一种致癌驱动因素,也是NSCLC的治疗靶点。它发生在 3%~4%的NSCLC患者中,比其他已知生物标志物突变更常见。

  一项试验结果数据显示,在肿瘤携带METex14突变的晚期NSCLC成人患者中,ORR为51.6%;在所有先前接受过治疗的患者中,ORR为44%。研究中,最常见的治疗不良反应(≥20%)有外周水肿、恶心、疲劳、血肌酐升高、呕吐、呼吸困难、食欲下降和背痛。

  Capmatinib卡马替尼有2种剂量,150毫克和200毫克片剂。针对该适应症的卡马替尼推荐剂量为400mg,每天两次口服,有或没有食物。

  CAPMACARE是卡马替尼/卡帕替尼在老挝上市的仿制药名称,据海得康了解,卡马替尼暂时没有孟加拉或印度版仿制药,为保证用药安全,请谨慎选择。

  “海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,海得康官方电话:400-001-9769,微信号:15600654560。

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  【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。】


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