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Vitrakvi拉罗替尼在NTRK+肺癌中的效果,拉罗替尼国内是否上市?

时间:2022-04-22     作者:海得康医学顾问咨询电话:15600654560   阅读

  TRK抑制剂Larotrectinib (Vitrakvi,拉罗替尼) 会产生持久的反应,而且还为NTRK融合阳性肺癌患者带来了延长的生存益处和良好的安全性。拉罗替尼在基线中枢神经系统 (CNS) 转移患者中也很有效。

  在2021年ASCO年会上,更新了接受larotrectinib拉罗替尼治疗的NTRK基因融合阳性转移性肺癌患者的长期疗效和安全性分析。2项临床试验数据分析中包括20名患者,其中大约一半有基线脑转移。

  发现larotrectinib拉罗替尼在该患者群体中有效。有15名患者在基线时患有可评估的疾病,这些患者的ORR为73%且反应持久。中位随访17.4个月后,中位DOR约为34个月。

  在8名具有可评估疾病的基线CNS转移患者中,ORR为63%。

  这一更新分析继续支持该药物的耐受性非常好。报告的大多数相关不良反应为1级和2级,且没有出现意外安全信号,还需要更长的随访时间。研究中,只有10%的患者需要减少剂量。没有因治疗相关不良反应导致的治疗中断。

  拉罗替尼在国内于2022年4月已上市。

拉罗替尼.jpg

拉罗替尼孟加拉仿制版图片

  据了解,拉罗替尼仿制药已在孟加拉上市,孟加拉珠峰制药生产的LARONIB,仿制药的处方组成和工艺与原研产品基本相同,产品也是由孟加拉药监局批准合法上市的,质量有保证。

  “海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,海得康医学顾问咨询电话:400-001-9769,15600654560(微信同号)。

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  【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。】


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