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FDA批准来那替尼用于HER2阳性早期乳腺癌患者的延长辅助治疗，如何购买？时间：2022-04-18 FDA批准neratinib （Nerlynx，来那替尼）用于HER2阳性早期乳腺癌患者的延长辅助治疗。 大约20％-25％的乳腺癌肿瘤过表达HER2，这是一种乳腺癌亚型，据说比其他类型的乳腺癌更具侵袭性，疾病进展和死亡的风险增加。虽然曲妥珠单抗（赫赛汀）可以降低早期HER2阳性乳腺癌手术后复发的风险，但高达25％的接受曲妥珠单抗治疗的人会出现复发。 来那替尼也用于接受基于曲妥珠单抗的辅助治疗后的早期HER2阳性乳腺癌成年患者的延长辅助治疗。在ExteNET试验的初步分析中，来那替尼组的2年无侵袭性疾病生存率为94.2％，而安慰剂组为91.9％ 孟加拉上市了奈拉替尼/奈拉替尼仿制版，据海得康医学顾问了解，在孟加拉生产销售的奈拉替尼符合当地药监局批准合法上市。
仿制版HERNIX——孟加拉碧康制药生产，仿制版Hertinib——孟加拉耀品国际生产。 “海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，15600654560（微信同号）。 【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】 |
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