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Kisqali瑞博西林治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌,总生存期超过5年!时间:2022-03-22 2022年3月,发表了Kisqali(ribociclib,瑞博西林)研究新数据:中位随访时间为80个月,在激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌绝经后女性患者中,与来曲唑单药治疗相比,Kisqali瑞博西林+来曲唑联合治疗组总生存期(OS)达到了63.9个月 vs 51.4个月。将Kisqali瑞博西林+来曲唑作为一线治疗的患者死亡风险降低了24%。 接受Kisqali瑞博西林+来曲唑治疗的患者5年生存率为52.3%(比单用来曲唑高8.4%),6年生存率为44.2%(比单用来曲唑高12.2%)。 Kisqali瑞博西林+来曲唑组接受任何CDK4/6抑制剂后续治疗的患者较少(来曲唑组为34.4%,而Kisqali瑞博西林+来曲唑组为21.7%)。 Kisqali瑞博西林+来曲唑治疗的患者接受后续化疗的时间延迟了一年(50.6个月 vs 38.9个月)。 这是巨大的进步。Kisqali瑞博西林联合来曲唑作为一线方案,将延长HR+/HER2-晚期乳腺癌绝经后女性的生存时间。 还未在国内上市,也没纳入医保,患者如需用药可出国就医,“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。 【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。】 |
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