Rybrevant用于EGFR外显子20插入突变肺癌的效果与安全性，Rybrevant的优势

　　近日，欧盟委员会（EC）已批准Rybrevant治疗接受铂类药物治疗失败、携带激活型EGFR外显子20插入突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

　　肺癌是一种复杂的疾病，NSCLC占所有肺癌的80%-85%。NSCLC中最常见的驱动突变是EGFR的改变，靶向EGFR外显子20插入突变，这是第三大最普遍的激活EGFR突变。

　　评估Rybrevant作为单药疗法的疗效。结果显示，中位随访12.5个月，在接受Rybrevant治疗的114例疗效可评估患者中，ORR为37%，中位DOR为12.5个月。在病情缓解的患者中，有64%缓解持续时间≥6个月。这些结果与盲法独立中心审查评估报告的结果一致，显示：ORR为43%，中位DOR为10.8个月，病情缓解的患者中，有55%缓解持续时间≥6个月。还显示，中位PFS为8.3个月，中位OS为22.8个月。

　　Rybrevant的优势在于其在铂类治疗失败后具有EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者的客观缓解率和缓解持续时间。最常见的副作用是皮疹、输液相关反应、指甲毒性、低白蛋白血症、水肿、疲劳、口腔炎、恶心和便秘。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】