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新药Tezspire治疗年龄≥12岁的严重哮喘患者，作用如何？时间：2022-01-24 Tezspire（tezepelumab-ekko）于2021年12月获得FDA批准：作为一种附加维持疗法，用于治疗年龄≥12岁的严重哮喘儿科患者和成人患者。 Tezspire不适用于缓解急性支气管痉挛或哮喘持续状态。不应用于治疗急性哮喘症状、急性发作、急性支气管痉挛或哮喘持续状态。
TEZSPIRE 是第一个也是唯一一个在其批准的标签内没有表型（嗜酸性或过敏）或生物标志物限制的严重哮喘生物制剂。 在2期和3期临床试验中，无论关键生物标志物（包括：嗜酸性粒细胞计数、过敏状态、呼出气一氧化氮[FeNO]）如何，Tezspire都能持续显著减少哮喘发作，包括广泛的重症哮喘患者。 哮喘是一种异质性疾病，尽管使用了吸入性哮喘控制药物，但许多重度哮喘患者仍未得到控制。 了解国外新特药，海得康帮助中国患者搭建海外医药桥梁，更多请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，15600654560（微信同号）。
【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】 |
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