Brukinsa泽布替尼治疗华氏巨球蛋白血症或将在中国获批！

　　Brukinsa是一种治疗成人 Waldenström 巨球蛋白血症的药物，这是最常见的淋巴浆细胞淋巴瘤（一种称为 B 淋巴细胞或 B 细胞的白细胞癌症）。Brukinsa 单独用于以前未接受过治疗且无法接受化学免疫疗法（一种癌症治疗）的患者或已接受至少一种先前治疗的患者。

　　NMPA近日受理Brukinsa泽布替尼sNDA：用于治疗华氏巨球蛋白血症（WM）成人患者。

　　华氏巨球蛋白血症 (WM) 是一种罕见的血癌。 WM（淋巴浆细胞性淋巴瘤）是一种与惰性非霍奇金淋巴瘤和骨髓瘤具有共同特征的疾病 。WM在作为一种疾病的发展过程中更类似于惰性淋巴瘤。

　　在国内已批准治疗复发或难治性WM成人患者，既往至少接受过一种治疗的成年慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者，既往至少接受过一种治疗的MCL成人患者。

　　试验将Brukinsa与伊布替尼对比显示，在总体ITT人群中，Brukinsa治疗组CR+VGPR为28%，伊布替尼治疗组为19%。Brukinsa治疗组显示出更高的VGPR率数据，且缓解质量呈现出改善的趋势。

　　泽布替尼中的活性物质zanubrutinib可阻断一种称为布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 的酶的作用。BTK对B细胞的生长很重要，包括Waldenström巨球蛋白血症患者的异常B细胞。通过阻断BTK的作用，该药物有望减缓疾病的进展。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】