Tezspire适用于治疗年龄≥12岁的严重哮喘儿童和成人患者，疗效和安全性如何？

　　哮喘是一种常见的肺部疾病，偶尔会导致呼吸困难。它影响所有年龄段的人，通常从儿童时期开始，也可以在成人中首次出现。哮喘目前尚无治愈方法，但有一些简单的治疗方法可以帮助控制症状。

　　Tezspire（tezepelumab-ekko）于2021年12月获美国FDA批准：作为一种附加维持疗法，用于治疗年龄≥12岁的严重哮喘儿科患者和成人患者。

　　TEZSPIRE是一种用于严重哮喘的一流生物制剂，通过靶向胸腺基质淋巴细胞生成素 (TSLP)作用于炎症级联反应的顶端。TEZSPIRE是第一个也是唯一一个在其批准的标签内没有表型（嗜酸性或过敏）或生物标志物限制的严重哮喘生物制剂。TEZSPIRE在2期和3期临床试验中持续显着减少哮喘发作，其中包括广泛的严重哮喘患者群体，无论关键生物标志物如何，包括血液嗜酸性粒细胞计数、过敏状态和呼出气一氧化氮 (FeNO) 分数。

　　TEZSPIRE 不适用于缓解急性支气管痉挛或哮喘持续状态。最常见的不良反应（发生率≥3%）是咽炎、关节痛和背痛。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。