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泰吉华®（阿伐替尼）治疗胃肠道间质瘤获NMPA批准，耐受性如何？时间：2021-10-30 胃肠间质瘤是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤，该疾病可发生于消化道任何部位，胃是主要的病变部位，占胃肠间质瘤的50%~60%。 约有5％-6％的原发胃肠道间质瘤病例是由PDGFRA D842V突变导致，是最常见的PDGFRA外显子18突变。 对于基因检测结果显示PDGFRA第18外显子突变者，可行阿伐替尼（avapritinib）靶向治疗. NMPA已批准阿伐替尼用于PDGFRA外显子18突变不可切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者的治疗。 该适应证在美国和欧盟也已被批准。 在中国批准是基于一项临床研究，评估阿伐替治疗不可切除或转移性晚期晚期间质瘤患者的效果。在300mg每日一次的剂量下，8例携带PDGFRA D842V突变的患者中，所有患者靶病灶均有缩小，总体缓解率为62.5％。该药总体耐受性良好，研究中报告的治疗相关不良事件大部分为1级或2级。 靶向药物阿伐替尼的上市开启了基于基因分型的gist精准治疗新时代。 海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769。
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