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急性淋巴细胞白血病丨Tecartus的治疗效果明显吗?时间:2021-10-14 成人急性淋巴细胞白血病是最常见急性白血病之一。 FDA批准Tecartus(前称KTE-X19)治疗复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病成人患者。 临床数据显示,单次输注Tecartus有65%的患者实现完全缓解。 一项研究,评估Tecartus治疗复发或难治性B-ALL成人患者的效果。显示,单次输注Tecartus后中位实际随访12.3个月,可评估患者中有65%达到完全缓解或血液学不完全恢复的完全缓解。半数以上的患者完全缓解持续时间超过12个月。在可评估疗效的患者中,中位缓解持续时间为13.6个月。在以目标剂量Tecartus治疗的患者中,≥3级细胞因子释放综合征和神经系统事件分别发生在26%、35%的患者中,并且总体上得到了良好管理。 在2021年ASCO年会上公布的数据显示: 完全缓解(CR)或完全缓解伴不完全血液学缓解(CRi)率【CR/CRi】 中位随访16.4个月时,Tecartus治疗组患者的CR/CRi率为70.9%;其中,完全缓解率是56.4%,CRi率为14.5%。初始CR/CRi的中位时间为1.1个月。 在获得缓解的患者中,微小残留病阴性率为97%。而截至数据截止时,31%达到CR/CRi的患者经历了持续缓解,而没有接受后续的ASCT。 此外,达到CR/CRi的患者的中位无复发生存期分别为11.6个月和14.2个月。 而CAR-T细胞疗法Tecartus在这些成年患者中显示出了长久的缓解。 “海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,海得康医学顾问电话:4000019769,15600654560(微信同号)。 免责声明 本站展示的医药信息仅供参考,具体治疗和用药细节,请务必咨询医生,海得康不承担任何责任。 |
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