Keytruda可瑞达一线治疗宫颈癌3期临床效果，可延长患者生存期！

　　在中国，随着HPV疫苗和HPV筛查的普及，宫颈癌已成为一种可防可治的癌症。目前宫颈癌靶向、免疫相关治疗方面值得期待。

　　评估抗可瑞达一线治疗宫颈癌关键3期试验结果。评估了可瑞达对比安慰剂，联合铂类化疗加用或不加用贝伐单抗用于一线治疗的效果。

　　与安慰剂+化疗（±贝伐单抗）相比，可瑞达+化疗（±贝伐单抗）将死亡风险降低33％；可瑞达+化疗（±贝伐单抗）组的中位OS为24.4个月；安慰剂+化疗（±贝伐单抗）组的中位OS为16.5个月。

　　与安慰剂+化疗（±贝伐单抗）相比，可瑞达+化疗（±贝伐单抗）将疾病进展或死亡风险降低了35％，可瑞达+化疗（±贝伐单抗）组的中位PFS为10.4个月，安慰剂+化疗（±贝伐单抗）组的中位PFS为8.2个月。

　　可瑞达+化疗（±贝伐单抗）组显示ORR为65.9％，安慰剂+化疗（±贝伐单抗）组显示ORR为50.8％。

　　可瑞达+化疗（±贝伐单抗）组的DOR为18.0个月，安慰剂+化疗（±贝伐单抗）组的DOR为10.4个月。

　　不良反应可瑞达+化疗（±贝伐单抗）组发生率为68.4％，安慰剂+化疗（±贝伐单抗）组为64.1％。可瑞达+化疗（±贝伐单抗）组患者比安慰剂+化疗（±贝伐单抗）组患者的治疗时间更长。在可瑞达+化疗（±贝伐单抗）组中，TRAE导致31.3％的患者停止任一治疗、3.3％的患者停止所有治疗。在安慰剂+化疗（±贝伐单抗）组中，TRAE导致22.3％的患者停止任一治疗、1.9％的患者停止所有治疗。

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