布加替尼AP26113仿制药Briganix碧康制药生产，已获批在孟加拉上市，但国内未批准孟加拉布加替尼（Briganix）仿制药在国内上市销售，直接买卖、代购都是违法的。　　碧康制药生产的Briganix是布加替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。　　仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用，但由于无需支付巨额专利费，价格远低于原研药。仿制药的上市，让更多的患者能吃得起药，治得起病，使更多的普通家庭患者受益。　　布加替尼都治疗

布加替尼AP26113的推荐剂量及效果说明？

布加替尼AP26113仿制药Briganix碧康制药生产，已获批在孟加拉上市。

　　布加替尼对克唑替尼难以治疗的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有很强的疗效。与克唑替尼相比，布加替尼治疗先前尚未接受过ALK抑制剂的晚期ALK阳性NSCLC患者。　　在一项开放标签的3期临床试验中，我们以1：1的比例随机分配了先前未接受过ALK抑制剂的晚期ALK阳性NSCLC患者，每天一次服用180 mg剂量（7名患者） - 天导入期为90 mg），剂量为250 mg，每日两次。主要终点是通过盲法独立中心评价评估的无进展生存期。次要终点包括客观反应率和颅内反应。计划进行第一次中期分析时，发生198例预期的疾病进展或死亡事件中约有50％。　　共

布加替尼是一种癌症药物，用于治疗患有一种称为非小细胞肺癌（NSCLC）的肺癌患者，他们之前曾接受过一种名为crizotinib的癌症药物治疗。

　　一旦出以下现紧急情况，一定要在第一时间联系主治医生，并第一时间送医。　　①持续高烧超过38℃（≥38℃）；　　②心脏问题如呼吸短促等；　　③可能由血栓引起的症状：胸痛，手臂/背部/颈部感到疼痛，身体突然感到麻木，说胡话，突然感到强烈的头疼，突然失明或者是看不清楚；　　④严重的腹痛；　　⑤严重的头痛、癫痫、虚弱、困惑、失明或视力变化。这可能是一种罕见的综合征，称为可逆转的后脑白质病变。　　碧康制药生产的乐伐替尼/仑伐替尼仿制药——Lenvanix获得孟加拉政府监管机构批准合法生产。　　仿制药在活性成分、给药途

　　据了解，仑伐替尼国内售价是：16800元/盒，但该药尚未纳入医保。　　服用仑伐替尼/乐伐替尼一个月花费的价格是多少？　　乐伐替尼在国内的价格是16800元，30粒/盒，4mg/粒。那么服用一个月乐伐替尼的费用要多少钱？根据国家药监局批准的服用剂量：60kg以下的患者，使用8mg/天（2粒）；60kg及以上的患者，使用12mg/天（3粒）。　　所以，60kg以下的患者，一个月要吃2盒乐伐替尼，费用是33600元。60kg及以上的患者，一个月要吃3盒乐伐替尼，费用是50400元。　　除了价格贵，乐伐替尼还是很有优势的，乐伐替尼拥有多靶点，治疗肾癌、甲状

　　FDA批准Lenvatinib与依维莫司联合用于抗血管治疗后的晚期肾癌患者。　　该实验研究结果显示，研究结果显示，相比单药治疗，Lenvatinib+依维莫司组(n = 51)有更长的中位数PFS（14.6个月 vs 5.5个月），提高了近3倍！更长的中位数OS（25.5个月 vs 15.4个月）和更高的客观反应率（37% vs 6%）。　　副作用：联合治疗组最常见的不良反应包括腹泻、疲劳、关节痛、肌痛、食欲下降、呕吐、恶心、口腔炎、口腔炎症、高血压、外周水肿、咳嗽、腹痛、呼吸困难、皮疹、体重下降、出血和蛋白尿。　　服用仑伐替尼/乐伐替尼一个月花费的价格是多少？

　　乐伐替尼在国内的价格是16800元，30粒/盒，4mg/粒。那么服用一个月乐伐替尼的费用要多少钱？根据国家药监局批准的服用剂量：60kg以下的患者，使用8mg/天（2粒）；60kg及以上的患者，使用12mg/天（3粒）。　　所以，60kg以下的患者，一个月要吃2盒乐伐替尼，费用是33600元。60kg及以上的患者，一个月要吃3盒乐伐替尼，费用是50400元。　　据目前了解，仑伐替尼还没有进入医保，无法报销。但是，仑伐替尼有慈善赠药计划。　　仑伐替尼胶囊慈善援助项目内容：　　申请仑伐替尼的慈善赠药，必须是不可以进行手术切除的肝细胞癌患者。　　援

　　据了解，仑伐替尼尚未纳入医保。　　甲磺酸仑伐替尼胶囊价格：16800元/盒　　甲磺酸仑伐替尼胶囊慈善援助项目内容：　　针对低保患者，可以申请免费用药。　　针对低收入患者，赠药方案为（2+2）+（2+X），即买2个月送2个月，之后再买2个月，送X个月。X是小于等于10的月数，具体数字根据患者疾病进展情况确定。帕博西尼（帕博西林，哌柏西利）是处方药，应在医疗指导和建议下使用。　　碧康制药生产的乐伐替尼/仑伐替尼仿制药——Lenvanix获得孟加拉政府监管机构批准合法生产。　　仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生

　　乳糖哌柏西利含乳糖。存在半乳糖不耐症、Lapp 乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良症等罕见遗传疾病的患者不得服用哌柏西利。　　帕博西尼（帕博西林，哌柏西利）是处方药，应在医疗指导和建议下使用。　　碧康制药生产的Palbonix是哌柏西利是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。　　仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用，但由于无需支付巨额专利费，价格却远低于原研药。　　除了价格低廉，碧康仿制药的品质也更有保

　　哌柏西利的显效较为低缓，一般在2-3个月才会出现疗效。　　乳腺癌患者服用哌柏西利要注意以下3点：　　1、在服用帕博西尼治疗乳腺癌患者时要避免食用外源性雌激素食物，外源性雌激素食物对治疗效果影响极大。　　2、在用药期间，一定要实时关注身体状况，如出现严重副作用或者不耐受情况，应该暂停给药或者到医院就诊。　　3、在使用哌柏西利期间，如出现严重感染，导致发烧住院治疗的，可以进行中性粒细胞输注。　　以上是关于乳腺癌患者服用哌柏西利的相关注意事项，患者在接受哌柏西利治疗时要特别注意避免食用外源性雌激素食物，以

　　哌柏西利现在被批准用于HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌成人患者：　　（1）联合一种芳香酶抑制剂作为初始内分泌疗法，用于绝经后女性或男性；　　（2）联合氟维司群用于接受内分泌疗法后病情进展的患者。　　在服用帕博西尼过程中可以与食物同服，但是在食物的选择上也要慎重，并不是所有的食物都能一同服用，有些食物有可能会造成药物失效。有研究表明，对于雌激素受体阳性、正在接受内分泌治疗的乳腺癌患者而言，应该尽量避免食用含有雌激素类似物的食品，例如豆类、谷物、坚果等，这些食物很有可能会影响治疗效果。但是，对于乳腺癌患

　　在使用哌柏西利期间应当注意以下几点：　　1、绝经前/围绝经期女性接受哌柏西利与芳香化酶抑制剂联合治疗时，必须进行卵巢切除或使用促黄体生成激素释放激素激动剂抑制卵巢功能。　　2、有危重内脏疾病的患者不宜使用。　　3、肝肾有损伤或是肝肾功能不全的患者不宜使用。　　4、有生育能力的女性或其配偶，使用期间应当使用一种高效避孕方法。　　5、本品可能引起疲乏，患者在驾驶或操作机器时应谨慎。　　6、存在半乳糖不耐症、Lapp 乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良症等罕见遗传疾病的患者不得服用哌柏西利。　　哌柏西利在用药

　　腹泻：　　（1）遵医嘱口服必奇或易蒙停片剂。必要时可采取静脉营养支持处理。　　（2）患者应注意清淡饮食，少食多餐，低脂饮食，每天饮用﹥1000ml的温开水，停服含乳糖的食品及药品，保持肛周皮肤清洁。　　血小板减少：　　定期监测血小板计数，必要时输注成分血。　　恶心、呕吐：　　进清淡易消化食物，少量多餐，少吃甜食和易产气的食物，按医嘱予胃复安类药物口服。　　口腔炎：　　（1）保持口腔清洁，早、晚用软毛刷刷牙，餐后用漱口水；　　（2）口服维生素C和维生素B2，避免进刺激性食物，必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。

　　针对乙肝这一疾病，医患之间总是会出现如下对话：　　这并不是医生对患者的应付，而是医生确实无法给出患者一个准确的答案。基于理论和临床研究的全球专家共识，慢乙肝病人必须长期乃至终身服药！那么理由为何呢？小编根据相关研究结论总结出以下理由以供患者参考：　　01.病毒的特殊性　　乙肝病毒感染人体后如果没有被免疫清除，就将长期定居，病毒会以一种特殊的形式——闭合环状超螺旋基因组（cccDNA），“钻”到肝脏细胞的核里并安营扎寨。待在肝细胞核内的这种cccDNA极为稳定，是繁殖新的子代病毒的种子，即使大多数含有病毒的肝

　　肺癌作为发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一，促使我们对其关注也达到了一个新的高度，一个十分严重的问题也摆在了我们的眼前，“肺癌晚期能过多久”？　　01.什么是肺癌晚期？　　晚期肺癌包括局部晚期和晚期，肺癌局部晚期是指肺癌周围组织器官受到侵袭或区域淋巴结出现转移，但远处器官却没有转移。晚期肺癌指发生肺外转移，包括单一转移和多发转移。肺癌晚期的生存期和预后与肺癌不同的病理分期密切相关。　　02.肺癌晚期患者的生存期大约是多久？　　肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。根据分子和

　　甲状腺癌是最常见的甲状腺恶性肿瘤，约占全身恶性肿瘤的1%。　　分化型甲状腺癌（DTC）约占甲状腺癌的95％。在转移性RAI难治性疾病中，化疗具有非常有限的功效并且与实质毒性相关。随着对DTC分子发病机制的了解不断增加，已经开发出新的靶向疗法。　　乐伐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），具有良好的临床活性，基于随机III期SELECT试验。在瑞士，安装了一个指定患者计划（NPP），以缩短与Swissmedic批准的时间差距。在这里，我们报告了瑞士乐伐替尼 NPP的结果，包括转移性RAI难治性DTC患者。　　瑞士NPP的主要入选标准是RAI难治性

　　肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。处于晚期的患者在治疗上困难重重，布加替尼和克唑替尼都是用于晚期肺癌患者治疗的靶向药物，二者相比哪一种的治疗效果更好呢？　　在治疗非小细胞肺癌的漫长路途中，尽管3期试验尚未结束，但似乎患者使用布加替尼比使用克唑替尼具有更好的无进展生存期（PFS）。　　在临床前试验中，酪氨酸激酶抑制剂（TKI）布加替尼被证明能够抑制一组ALK阳性细胞系中的天然间变性淋巴瘤激酶（ALK），这表明它可能比目前用于治疗的一组TKI更具选择性。　　在IASLC在加拿大安大

　　哌柏西利的推荐剂量为 125 mg，每天一次，连续服用 21 天，之后停药 7 天（3/1 给药方案），28 天为一个治疗周期。治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为 2.5 mg，口服，每天一次，在整个 28 天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。　　爱博新（帕博西尼）的剂量调整：如发生不良反应时需减量服用，推荐起始剂量 125 mg/day ；首次减量 100 mg/day ；再次减量 75 mg/day，如果患者需要减至75 mg/天,则停药。帕博西尼的不良反应包括中性粒细胞减少，白细胞